1、協(xié)助班長按照GMP要求組織本班生產(chǎn)的技術(shù)工作，保證生產(chǎn)操作人員嚴(yán)格核照生產(chǎn)工藝規(guī)程、生產(chǎn)管理制度和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)；2、負(fù)責(zé)活疫苗凍干工藝和設(shè)備操作；3、按照崗位操作規(guī)程對本崗位的操作負(fù)責(zé)；4、負(fù)責(zé)崗位設(shè)備的維保工作；5、負(fù)責(zé)本班生產(chǎn)記錄的管理工作，對記錄的及時(shí)、完整和真實(shí)性負(fù)責(zé)。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的技術(shù)工作，及時(shí)解決產(chǎn)品的質(zhì)量問題，保障崗位生產(chǎn)有序進(jìn)行。7、對生產(chǎn)每批次的技術(shù)工作進(jìn)行綜合分析，并作出結(jié)論。
