1、負(fù)責(zé)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程對(duì)進(jìn)廠原輔料、提取物進(jìn)行檢驗(yàn)分析;
2、對(duì)公司所有中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品及留樣穩(wěn)定性樣品的按照注冊(cè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)檢驗(yàn)工作,并出具檢驗(yàn)原始記錄;
3、負(fù)責(zé)環(huán)境監(jiān)測(cè)取樣及檢驗(yàn),并出具檢驗(yàn)記錄和報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器或分析方法進(jìn)行確認(rèn)或驗(yàn)證,并按照計(jì)劃定期維護(hù);
5、嚴(yán)格執(zhí)行GMP文件,一旦發(fā)現(xiàn)與文件不符或有異常情況立即報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo);
6、主動(dòng)接受公司組織的各類培訓(xùn),按時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)布置其他任務(wù)。