招聘崗位：臨床協(xié)調(diào)員CRC Clinical Research Coordinator
崗位職責(zé)：
1、在崗實(shí)習(xí)期間，完成所有培訓(xùn)課程并通過(guò)考試。
2、在崗實(shí)習(xí)期間，學(xué)習(xí)并掌握協(xié)助研究者進(jìn)行研究文件遞交/備案至倫理/機(jī)構(gòu)的流程和溝通協(xié)調(diào)要求；
3、在崗實(shí)習(xí)期間，學(xué)習(xí)并掌握協(xié)助研究者完成相關(guān)的工作，例如協(xié)助臨床試驗(yàn)受試者管理、實(shí)驗(yàn)室檢查/標(biāo)本管理、研究文檔管理、研究數(shù)據(jù)管理、研究藥物及研究設(shè)備管理等；
4、在崗實(shí)習(xí)期間，學(xué)習(xí)并掌握與申辦方/CRO良好合作的技巧及協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)其他相關(guān)的技能；
5、服從公司各項(xiàng)規(guī)章制度，完成好上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格：
1、護(hù)理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，?？萍氨究?，CET-4及以上優(yōu)先；
2、具有清晰的書(shū)面和口頭表達(dá)能力，善于與人溝通；
3、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心，做事認(rèn)真謹(jǐn)慎有條理，工作耐心、細(xì)心；
4、可以熟練應(yīng)用office等辦公軟件。
5、2025屆畢業(yè)生，每周可保證3-5個(gè)工作日，實(shí)習(xí)期表現(xiàn)優(yōu)秀可轉(zhuǎn)正。
